Avrupa İlaç Kurumu, bir ağrı kesici hakkında inceleme başlattı. Komisyondan yapılan açıklamada ilacın neden incelemeye alındığı anlatıldı.
Konuyla ilgili Cuma günü yapılan açıklamada, “EMA, bilinen agranülositoz riskini en aza indirmek için alınan önlemlerin yeterince etkili olmayabileceğine dair endişelerin ardından ağrı kesici metamizol içeren ilaçlarla ilgili bir inceleme başlattı. EMA’nın güvenlik komitesi (PRAC) AB’de farklı ruhsatlı kullanımlarında ruhsatlandırılmış tüm metamizol içeren ilaçlar için agranülositoz riskini ve mevcut risk minimizasyon önlemlerini gözden geçirecektir. Komite, agranülositozun ilaçların fayda-risk dengesi üzerindeki etkisini değerlendirecek ve AB genelinde ruhsatlarının devam ettirilmesi, değiştirilmesi, askıya alınması veya iptal edilmesi konusunda bir tavsiye yayınlayacaktır” denildi.
